武汉博沃生物科技有限公司是一家专业从事高端人用疫苗研发、制造与市场销售的“国家级高新技术企业”，已获得“湖北省新型疫苗与重组蛋白工程实验室”、“湖北省企业技术中心”、“湖北省生物安全实验室”、“武汉市瞪羚企业”等资质或荣誉，是发展中国家疫苗企业联盟（DCVMN）的成员。公司致力于人用多价轮状病毒疫苗、新型肺炎球菌结合疫苗等重量级产品的开发与产业化，力争为中国和全球提供安全有效的优质疫苗产品。
        该公司近期在进行实验室改造，因为标准很高，很多药企都不能通过GMP验收，武汉博沃生物科技有限公司近期就碰到了这个问题。通过网络该公司采购部的刘先生找到了诺贝思沈经理，希望能找到一台用于疫苗研究的灭菌用蒸汽发生器，并且还要能通过GMP验收。GMP验收有一套严格的流程和规范，对制药布局、生产环境和清洁布局方面都有严格规定，光一个无菌室就能难倒一批药企，例如，无菌操作间洁净度应达到10000级，超净台洁净度应达到100级。其次，就是灭菌要求，要严格控制菌落数量，如超过限度，应对无菌室进行彻底消毒，直至重复检查合乎要求为止。

       通过详细了解之后，沈经理给出了一份洁净蒸汽解决方案，推荐使用诺贝思金尊御系列洁净蒸汽。洁净蒸汽是专门针对医疗制药行业研发的洁净系列蒸汽发生器，蒸汽纯度高、蒸汽量大，灭菌效果好，在医疗制药行业备受推崇。决定灭菌效果的蒸汽介质方面的要素包括灭菌温度、作用时间及饱和蒸汽热量等三大要素。
        诺贝思金尊御系列洁净蒸汽使用的都是软化水以及纯净水，不会对医疗设备产生二次污染，可以对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养等进行消毒灭菌。其次，金尊御洁净蒸汽可高达120氏度，并且能持续高温，在高温高压环境下持续10-15分钟，绝大多数病毒和细菌就能被杀死了。再次，蒸汽都是在高温高压的状态，能释放的大量的潜热对有细菌的菌体物质进行彻底的灭菌处理，灭菌速度快、穿透力强，能达到快速灭菌的目的。
       沈经理的 蒸汽解决方案让刘先生很满意，参观完工厂后当即签订了采购合同。实验室改造完工后，蒸汽设备就投入使用。到底诺贝思的洁净蒸汽能不能通过武汉博沃生物GMP验收呢？两个月之后的GMP验收中，李先生高兴的告诉我们，GMP验收已经通过了，蒸汽灭菌指数完全符合无菌实验室的标准。用蒸汽让实验室更洁净，诺贝思洁净蒸汽真的做到了！
       武汉诺贝思热能环保科技有限公司经过多年的发展，迄今已成为国内规模较大、实力较强的蒸汽发生器 生产厂家。先后 自主研发了全自动电加热蒸汽发生器、全自动燃油燃气蒸汽发生器、环保型生物质蒸汽锅炉等常规产品，除此之外还为用户量身定制了防爆蒸汽发生器、过热蒸汽发生器、高压蒸汽发生器等十多个系列的三百多种单品，产品畅销全国三十余省及海外六十多个国家。咨询热线：181 6241 9309 。